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L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi qu’elle s’attendait à recevoir “dans les prochains jours” les premières demandes d’autorisation provisoire de mise sur le marché des vaccins mis au point contre le COVID-19.
Trois laboratoires - Pfizer en association avec BioNTech, Moderna et AstraZeneca en association avec l’université d’Oxford - ont fait état ces dernières semaines de résultats d’essais cliniques favorables quant à l’efficacité de leurs vaccins potentiels. Pfizer a déjà déposé une demande d’autorisation devant la Food and Drug Administration (FDA), l’agence américaine du médicament, le 20 novembre dernier.
L’agence européenne ne précise pas quel laboratoire est susceptible de formuler le premier une demande d’autorisation...
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