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L'Agence européenne des médicaments (AEM) a annoncé jeudi avoir lancé une analyse des données disponibles sur l'utilisation de l'anticorps monoclonal du laboratoire britannique GlaxoSmithKline dans le traitement des patients souffrant d'un COVID-19. Cette analyse, qui sera suivie d'un examen plus poussé si GSK soumet une demande d'autorisation de mise sur le marché, vise à éclairer "les autorités nationales qui pourraient décider d'utiliser ce traitement du COVID-19" avant qu'il n'ait reçu une autorisation formelle de commercialisation, souligne l'EMA dans un communiqué.
L'agence sanitaire européenne précise que son analyse portera notamment sur une étude comparant les effets de ce traitement, baptisé VIR-7831, à ceux d'un traitement placebo chez des personnes...
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