L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé mercredi le vaccin contre le COVID-19 de Moderna, qui est le deuxième à obtenir son aval après celui de Pfizer et BioNTech. La Commission européenne doit désormais approuver sa mise sur le marché.
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA s’était déjà réuni lundi, deux jours avant la date initialement prévue, pour approuver le vaccin du laboratoire américain mais n’avait pas statué. Il a déjà été approuvé au Canada, aux Etats-Unis et en Israël. Selon les résultats des essais cliniques, il est efficace à 95% et n’entraîne pas d’effets secondaires graves.
L’EMA a recommandé l’usage du vaccin de Pfizer et de BioNTech le 21 décembre. Ces deux vaccins s’appuient sur la technologie...
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